Barneleddgikt
Barneleddgikt (juvenil idiopatisk artritt) er en kronisk sykdom som kjennetegnes av betennelse i ett eller flere ledd som varer i mer enn seks uker.
Hva er barneleddgikt?
Barneleddgikt er en sjelden sykdom som kjennetegnes av betennelse i ett eller flere ledd. Typiske tegn på leddbetennelse er smerter, hevelse og redusert bevegelighet.
Barneleddgikt er annerledes enn leddgikt hos voksne.
Sykdommen rammer cirka 1 av 1000 barn, oftere jenter enn gutter. Barneleddgikt kan starte fra få måneders alder til 16 års alderen.
Ulike typer barneleddgikt
Symptomene på barneleddgikt varierer fra person til person, men også ut fra hvilken type barneleddgikt de har.
Barneleddgikt i få ledd (oligoartikulær barneleddgikt)
Denne typen utgjør cirka 60 prosent av tilfellene av barneleddgikt, og gir betennelse i ett til fire ledd. Denne formen rammer ofte store ledd, som knær og ankler. Noen utvikler etter hvert betennelse i flere enn fire ledd. Barn med denne typen barneleddgikt har større risiko for øyebetennelse (uveitt) enn pasienter med de andre typene.
Barneleddgikt i mange ledd (polyartikulær barneleddgikt)
Denne typen utgjør cirka 30 prosent av tilfellene, og gir betennelse i flere enn fire ledd. Dette er oftest knær og ankler, men små ledd som for eksempel fingerledd, tåledd og håndledd kan også rammes.
Noen få har noe som heter revmatoid faktor (RF) eller anti-cyclisk citrullinert peptid (anti-CCP) i blodet. Disse kan ha en sykdomstype som ligner på leddgikt hos voksne, med tendens til langvarig forløp.
Systemisk barneleddgikt (Stills sykdom)
Denne typen utgjør mindre enn ti prosent av tilfellene. Vanlige symptomer er høy feber, utslett og lymfeknutehevelse.
De fleste har også leddbetennelser. Pasientene kan videre få stor lever og milt og økt mengde væske i hjerteposen eller lungesekken.
Senefesterelatert barneleddgikt (entesittrelatert barneleddgikt)
Denne typen gir oftest betennelse i de store leddene i beina. Personer med denne typen kan samtidig ha betennelse i bekken, ryggsøylen og senefester, oftest bak eller under hælen.
Sykdommen rammer for det meste gutter, og oppstår som oftest etter 7 til 8 årsalderen. Hos noen ligner sykdommen spondyloartritt hos voksne.
Barneleddgikt ved psoriasis
Denne typen ses hos under ti prosent av de som har barneleddgikt. Disse pasientene kan ha en sykdomstype som ligner på psoriasisartritt hos voksne.
Symptomer på barneleddgikt
Ved alle typer barneleddgikt vil aktiv sykdom kunne gi symptomer som
- smerter, hevelse og stivhet i ledd
- tendens til å bli sliten
- morgenstivhet
Graden av smerte eller ubehag varierer fra barn til barn.
Andre symptomer som kan oppstå er
- øyebetennelse (uveitt)
- vekstforstyrrelser
Utredning og diagnose
Diagnosen stilles på bakgrunn av leddbetennelse med mer enn seks ukers varighet, uten tegn til annen sykdom som kan forklare det.
Legen vil undersøke leddene og vurdere om det er leddbetennelse. Ofte brukes også ultralyd. I tillegg vil legen utføre en vanlig klinisk undersøkelse.
Det tas også blodprøver. Blodprøvene, symptomene og funn av leddbetennelse hjelper legen til å finne ut hvilken type barneleddgikt det er snakk om.
Behandling av barneleddgikt
Det finnes ingen bestemt behandling som kan kurere barneleddgikt. Målet med behandlingen er å redusere betennelse, dempe symptomer som smerter og stivhet, og å forebygge skader på ledd.
Behandlingen av barneleddgikt er basert på medisiner som er immundempende. Ofte er behandlingen sammensatt, og kan kreve samarbeid mellom ulike spesialister som barnerevmatolog, fysio- og ergoterapeut og øyelege.
Prognosen er bedre hvis behandlingen av barneleddgikten startes tidlig.
Behandling med medisiner
Ikke-steroide anti-betennelsesmedisiner (NSAID)
Disse medisinene demper bare symptomene. Slike medisiner vil ikke få selve sykdommen til å avta.
Leddinjeksjoner
Brukes når ett eller få ledd er rammet. Behandlingen foregår ved at legen sprøyter et kortisonpreparat inn i leddet.
Sykdomsmodifiserende medisiner
Metotreksat
Det første antirevmatiske medikamentet man starter med er metotreksat. Medisinen virker sykdomsdempende og hindrer betennelse. Det virker effektivt for de fleste, og de fleste tåler medisinen godt.
Uvelhet og kvalme, samt økt verdi av leverenzymer er de vanligste bivirkningene. Du må derfor ta blodprøver regelmessig. Hvis medisinen kombineres med vitaminet folsyre, minsker risikoen for bivirkninger.
Biologiske medikamenter
Biologiske medikamenter (for eksempel etanercept og adalimumab) brukes ved moderat til alvorlig barneleddgikt. Medisinene demper aktiviteten i barneleddgikten. Disse brukes som oftest sammen med metotreksat. Effekten kommer nokså raskt. De reduserer faren for skade i ledd, og sikkerheten har så langt vist seg å være god.
Det er også andre biologiske medikamenter. Et eksempel er anakinra som brukes ved den systemiske formen for barneleddgikt.
Betennelsesdempende medisiner
Kortikosteroider (for eksempel prednisolon tabletter), er kraftige betennelsesdempende medisiner. På grunn av bivirkninger som benskjørhet og veksthemming ved langvarig bruk, forsøkes det å begrense bruken av dem. Noen ganger er det likevel nødvendig med kortvarige kurer for å redusere betennelsesaktiviteten.
Kortisonøyedråper
Kortisonøyedråper brukes i behandlingen av øyebetennelse (uveitt).
Tverrfaglig behandling og oppfølging
Fysio- og ergoterapi
Fysio- og ergoterapi er ofte en nødvendig del av behandlingen.
Opptreningen bør startes tidlig og utføres jevnlig for å opprettholde barnets bevegelsesevne og styrke.
Sykepleier
Kontakt med sykepleiere er viktig for barnets og familiens tilpasning til sykdommen. Ved hvert besøk på sykehuset kan du få informasjon og veiledning om sykdommen, behandlingen og tiltak på skolen og hjemme.
Ortopediteknikk
Noen barn og unge med barneleddgikt har behov for innleggssåler eller spesialtilpassede sko.
Barne- og ungdomspsykiatri
Barne- og ungdomspsykiatrisk avdeling kan tilby psykososial og pedagogisk utredning, vurdering og behandling. Dette kan ha betydning for mestringen av sykdommen på lang sikt.
Hvor lenge bør behandlingen vare?
Medikamentell behandlingen bør vare så lenge sykdommen fortsatt er aktiv. Hvis det ikke har vært tegn til leddbetennelse eller aktivitet i barneleddgikten i minst ett år, kan legen revurdere den videre behandlingen. Det er foreløpig uavklart hva som er den beste vedlikeholdsbehandlingen ved barneleddgikt.
Oppfølging
Så lenge barnet bruker medisiner mot barneleddgikt, eller har en aktiv sykdom, anbefales oppfølging hos en revmatolog eller barnelege med god kjennskap til barneleddgikt.
Jevnlige kontroller er viktig fordi betennelse i ledd og vekstforstyrrelser kan oppstå uten å gi symptomer. Hvis barneleddgikten forverrer seg bør fastlege kontaktes for undersøkelse, blodprøvetaking og eventuell henvisning.
De fleste medisinene fører til at barnet må ta jevnlige blodprøver. Oftest gjøres dette hos fastlegen hver 8. til 12. uke.
Alle barn med barneleddgikt skal gå regelmessig til øyelege for å se etter øyebetennelse (uveitt) frem til de har fylt 18 år.
Årsaker til barneleddgikt
Årsakene til at noen utvikler barneleddgikt er ukjent. Det ser ut til at både arvelige faktorer og ytre påvirkning spiller inn. Visse blod- og vevstyper opptrer noe hyppigere hos de med revmatisk sykdom enn hos friske.
Prognose ved barneleddgikt
Omkring halvparten av barna med barneleddgikt vokser av seg sykdommen uten varig mén innen de når voksen alder. Prognosen er best ved barneleddgikt i få ledd.
Rettigheter ved barneleddgikt
Foreldre kan søke NAV om utvidet antall omsorgsdager (hjemme med sykt barn-dager), siden barneleddgikt er en kronisk sykdom.
Gjennom statlige behandlingsreiser kan barn med barneleddgikt få behandlingsopphold i utlandet av tre til fire ukers varighet, med en ledsager. Under oppholdet får barnet intensiv fysioterapi, undervisning og veiledning, og muligheten til å være sammen med andre barn og foreldre i samme situasjon.
Mer informasjon om behandlingsreiser hos Oslo universitetssykehus.
Norsk revmatikerforbund
22 54 76 00Du kan ringe for å snakke med andre med revmatiske sjukdomar. Dei kan gi deg råd og rettleiing.
Nasjonal kompetansetjeneste for barne- og ungdomsrevmatologi
Få mer informasjon om revmatiske sykdommer hos barn og unge hos NAKBUR
Barne og ungdomsrevmatikergruppe
BURG er for alle barn og unge med revmatisk sykdom og deres familier.
Hestetun SV, Rudsari HK, Jaholkowski P, Shadrin A, Haftorn KL, Andersen S, Rygg M, Nordal E, Frei O, Andreassen OA, Selvaag AM, Størdal K, Sanner H. Incidence and Genetic Risk of Juvenile Idiopathic Arthritis in Norway by Latitude. Arthritis Rheumatol. 2025 Apr;77(4):458-467. doi: 10.1002/art.43040. Epub 2024 Nov 19. PMID: 39431377; PMCID: PMC11936499.
Ravelli A, Martini A. Juvenile idiopathic arthritis. Lancet. 2007 Mar 3;369(9563):767-778. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60363-8. PMID: 17336654.
Petty RE, Southwood TR, Manners P, Baum J, Glass DN, Goldenberg J, He X, Maldonado-Cocco J, Orozco-Alcala J, Prieur AM, Suarez-Almazor ME, Woo P; International League of Associations for Rheumatology. International League of Associations for Rheumatology classification of juvenile idiopathic arthritis: second revision, Edmonton, 2001. J Rheumatol. 2004 Feb;31(2):390-2. PMID: 14760812.
Nordal E, Rypdal V, Christoffersen T, Aalto K, Berntson L, Fasth A, Herlin T, Nielsen S, Peltoniemi S, Straume B, Zak M, Rygg M; Nordic Study Group of Pediatric Rheumatology (NoSPeR). Incidence and predictors of Uveitis in juvenile idiopathic arthritis in a Nordic long-term cohort study. Pediatr Rheumatol Online J. 2017 Aug 18;15(1):66. doi: 10.1186/s12969-017-0195-8. PMID: 28821293; PMCID: PMC5562983.
Ringold S, Angeles-Han ST, Beukelman T, Lovell D, Cuello CA, Becker ML, Colbert RA, Feldman BM, Ferguson PJ, Gewanter H, Guzman J, Horonjeff J, Nigrovic PA, Ombrello MJ, Passo MH, Stoll ML, Rabinovich CE, Schneider R, Halyabar O, Hays K, Shah AA, Sullivan N, Szymanski AM, Turgunbaev M, Turner A, Reston J. 2019 American College of Rheumatology/Arthritis Foundation Guideline for the Treatment of Juvenile Idiopathic Arthritis: Therapeutic Approaches for Non-Systemic Polyarthritis, Sacroiliitis, and Enthesitis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019 Jun;71(6):717-734. doi: 10.1002/acr.23870. Epub 2019 Apr 25. PMID: 31021516; PMCID: PMC6561125.
Selvaag AM, Aulie HA, Lilleby V, Flatø B. Disease progression into adulthood and predictors of long-term active disease in juvenile idiopathic arthritis. Ann Rheum Dis. 2016 Jan;75(1):190-5. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206034. Epub 2014 Oct 31. PMID: 25362042.
Bardan I, Uhlig T, Sexton J, Kvien TK, Bakland G, Mielnik P, Hu Y, Molberg Ø, Aga AB, Kristianslund EK. Health-related Quality of Life in DMARD-treated adults with Juvenile Idiopathic Arthritis Compared to Rheumatoid Arthritis and the General Population. J Rheumatol. 2025 Sep 1:jrheum.2025-0384. doi: 10.3899/jrheum.2025-0384. Epub ahead of print. PMID: 40890003.